临沂CE认证,办理国内机构CE有什么区别

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临沂CE认证,办理国内机构CE有什么区别

临沂CE认证,办理国内机构CE有什么区别

李老师


兰山CE认证、河东CE认证、罗庄CE认证、兰陵CE认证、郯城CE认证、莒南CE认证、沂水CE认证、蒙阴CE认证、平邑CE认证、沂南CE认证、临沭CE认证、费县CE认证。


一、CE认证范围：机械产品、人身保护设备、玩具、燃气具、低压电器、压力设备、测量设备、体外诊断医疗器械、医疗器械、?有源植入式医疗器械、建筑材料、电信终端设备、锅炉、器材、通讯卫星地面站、升降设备、用于性气体设备、娱乐用船只、非简单压力容器、信息技术设备

二、CE认证的指令
MD--机械 ? MDD--医疗 ?
EMC--电磁兼容 LVD--低电压 ?
TOYS--玩具 ? CPR--建筑 ?
CPSD--一般安全
三、CE认证办理时间：企业材料如果准备好，10-15个工作日下证

四、申请CE认证的必要性

CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区进行CE认证，在产品上加贴CE标志。·


CE认证流程

此流程适用于所有CE覆盖的所有产品：

*一步：确定产品符合的指令和协调标准

超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。

第二步：确定产品应符合的详细要求

您您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。

第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验

您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告 机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委 员会授权的，并在NANDO(新方法指令公告机构及指 定机构)的档案中有详细的清单。

第四步：测试产品并检验其符合性

制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规(符合性评估流程)，风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官法规的基本要求。

第五步：起草并保存指令要求的技术文件

制造商根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件(TCF)。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。

第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明(EC Declaration of Conformity)

CE标志由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志按照其标准图样，清楚且永 久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC

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济南恒标知识产权咨询有限公司

公司简介；



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济南恒标具有多名实战经验丰富的知识产权顾问，培养了具有很高业务水平和工作能力的项目经理团队，始终如一地坚持、率、高信誉的企业服务宗旨。多年来，受客户的委托办理的业务涉及专利、商标、认证、评估、版权（包括计算机软件）登记、知识产权保护及其它知识产权相关事务。

符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求